Esta ley dice que los consejos que revisan tratamientos con células madre deben llevar un registro de cómo les va a los pacientes. También tienen que hacer un informe anual sobre esos tratamientos y compartirlo con el público, sin dar nombres de pacientes.
Imagina que María está recibiendo un tratamiento experimental con células madre para su enfermedad. El consejo de revisión que supervisa su tratamiento anota cada sesión y los cambios que ve en su salud. Al final del año, este consejo prepara un informe para el estado sobre cómo le fue a María, pero sin mencionar su nombre.
Fuente: Texas Health and Safety Code — 1003.059
Es importante para asegurarse de que los tratamientos sean seguros y efectivos. Además, ayuda a los médicos a aprender más sobre cómo afectan a los pacientes a lo largo del tiempo.
El informe anual incluye los hallazgos del consejo sobre los tratamientos, pero no puede incluir datos que identifiquen a los pacientes para proteger su privacidad.
El informe es público, lo que significa que cualquier persona puede leerlo, ya sea en forma escrita o electrónica.
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